Quixidar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuks natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotična sredstva - 5 mg / 0. 3 ml in 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje: preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki so doživljale velike ortopedske kirurgije spodnjih okončin, kot so zlom kolka, večjih operacijo kolena ali kolka nadomestitev kirurgija. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki opravljajo abdominalno kirurgijo, ki so presodilo, da je velika verjetnost, thromboembolic zapletov, kot so bolniki zdravijo zaradi raka trebušne kirurgija (glej poglavje 5. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) v bolnike, ki so presodilo, da je na visoko tveganje za vte in ki so immobilised zaradi akutne bolezni, kot so srčno insuficienco in/ali akutne dihalne motnje in/ali akutne nalezljive ali vnetnih bolezni. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje:, zdravljenje nestabilna angina pektoris ali ne-st segmentu višinskih miokardni infarkt (ua/nstemi) pri bolnikih, za katere nujne (< 120 min) invazivne upravljanje (pci) ni prikazana (glej točki 4. 4 in 5. , zdravljenje st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi) pri bolnikih, ki so upravljane z thrombolytics ali ki sprva so prejeli nobena druga oblika reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml in 10 mg / 0. 8 ml raztopina za injiciranje:, zdravljenje akutno globoko vensko trombozo (dvt) in zdravljenje akutna pljučna embolija (pe), razen v haemodynamically nestabilnih bolnikih ali bolnikih, ki zahtevajo thrombolysis ali pljučne embolectomy.

Raplixa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.

LADIOMIL 50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ladiomil 50 mg filmsko obložene tablete

pliva ljubljana d.o.o., ljubljana - maprotilin - filmsko obložena tableta - maprotilin 44,19 mg / 1 tableta - maprotilin

Dutrebis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalij - okužbe z virusom hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je naveden v kombinaciji z drugimi anti‑retroviral zdravili za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv‑1) pri odraslih, mladostnikih in otroci v starosti od 6 let in tehtanje vsaj 30 kg brez sedanjosti ali preteklosti dokaz virusne odpornostjo na protivirusna zdravila institucij (sklop prenos integraze) in nrti (nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze) razredov (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5.

Evicel Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - zdravilo evicel se uporablja kot podporno zdravljenje v kirurškem posegu, kjer standardne kirurške tehnike niso zadostne za izboljšanje hemostaze. evicel je prikazano tudi kot šivanje podporo za haemostasis v vaskularna kirurgija.

Serynox 50 %/50 % V/V medicinski plin, stisnjeni Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

serynox 50 %/50 % v/v medicinski plin, stisnjeni

kisik; dušikov(i) oksid - medicinski plin, stisnjeni - kisik 50 % / 1 vsebnik  dušikov(i) oksid50 % / 1 vsebnik; dušikov(i) oksid 50 % / 1 vsebnik - dušikov(i) oksid, kombinacije

Serynox 50 %/50 % V/V medicinski plin, stisnjeni Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

serynox 50 %/50 % v/v medicinski plin, stisnjeni

kisik; dušikov(i) oksid - medicinski plin, stisnjeni - kisik 50 % / 1 vsebnik  dušikov(i) oksid50 % / 1 vsebnik; dušikov(i) oksid 50 % / 1 vsebnik - dušikov(i) oksid, kombinacije

Nuceiva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum toksin tipa a - staranje kože - drugih mišičnih relaksantov, peripherally, ki delujejo agenti - začasno izboljšanje izgleda zmerno do hudo navpične črte med obrvi videl na najvišji jezijo (glabellar linij), ko resnost nad obrazne linije je pomemben psihološki vpliv pri odraslih pod 65 let starosti.

Veklury Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Brineura Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponaza alfa - neuronske ceroidne lipofuscinoze - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - brineura je primerna za zdravljenje nevronov ceroid lipofuscinosis tipa 2 (cln2) bolezni, znan tudi kot tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) pomanjkljivost,.